Управління з контролю за продуктами і лікарськими засобами США (F.D.A.) оголосило про намір використовувати штучний інтелект для суттєвого підвищення ефективності процесу ухвалення рішень щодо затвердження нових лікарських засобів і медичних пристроїв. Ця ініціатива є частиною нової стратегії, викладеної в статті, опублікованій у журналі JAMA.
F.D.A. також планує провести огляд хімічних речовин та інших “тривожних інгредієнтів”, які містяться в американських продуктах харчування, але відсутні в їжі інших розвинених країн. Офіційні особи прагнуть скоротити терміни ухвалення рішень про затвердження лікарських засобів до кількох тижнів, спираючись на успіх Операції “Швидкість” під час пандемії COVID-19, коли працівники терміново намагалися зменшити кількість смертей.
Комісар F.D.A. доктор Марті Макарай та доктор Віней Прасад, керівник відділу, що відповідає за вакцини і генну терапію, наголосили на важливості швидкого надання лікування для пацієнтів, особливо тих, хто страждає на рідкісні та забуті хвороби. Вони також підкреслили необхідність забезпечення здоровішої їжі для дітей і відновлення довіри населення до державних установ.
F.D.A. активно працює над виконанням завдань, поставлених секретарем охорони здоров’я США Робертом Ф. Кеннеді-молодшим, і вже закликала виробників їжі відмовитися від використання штучних харчових барвників. Нова стратегія також відображає зусилля адміністрації Трампа, спрямовані на спрощення процесів, що дозволяють швидше виводити продукти на ринок.
